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                国家药监局:坚持“四个最严” 实现依法治药

                作者:邢郑 +关注作者 来源:人民网-产经频道 2020-07-13 09:25 标签:
                国家药监☆局副局长徐景在会上指出,全面加强药品监管法治工作,以最严↘谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责为监管工作的根本遵循和行动指⌒南,坚持科学立法、严格执法、公正司法、全民守法的基本原则,坚持保护和促进公众健康的监管使命,坚持创新、质量、效率、体系和能力的监管主题,坚持保安全底线、追质量高线的两大基本目标,坚持科学化、法治化、国际化、现代化的发展道路,不断推进药品监管体系和药品监管能ξ力现代化。

                  7月8日,国家药品监督管理局召开“2020年全国※药品监管政策法规工作”电视电△话会议。国家药监局副局长徐景在会上指出,全面加强药品监管法治工作,以最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责(以下简称“四个最严”)为监管工作的根本遵循和行动指南,坚持科学立法、严格执法、公正司法、全民守法的基本原则,坚持保护和促进公众健康的监管使命,坚持创新、质量、效率、体系和能力的监管主题,坚持保安全底线、追质量高线的两大基本目标,坚持科学化、法治化、国际化、现代化的发展道路,不断推进药品监管体系和药品监管能【力现代化。
                  会议指出,2019年是药品监管政策法规建设的关键之年,立法工作取得新突破。《疫∴苗管理法》、新修订《药品管︻理法》(以下简称“两法”)先后出台;《化妆品监督管▓理条例》出台、《医∮疗器械监督管理条例》(以下简称“两条例”)修订步伐加快;《药品注册管理办法》《药品生产※监督管理办法》等核心配套规章及时修订,监管制度建设取得突破性进展,开启了我▅国依法治药的新征程。
                  此外,会议明确了进一步做好“2020年药品监管政策法规工作”要求:
                  一是加快推进立法工作,以完善配套』法规制度体系为重点,进一步增强药品监管法规制度的及时性、系统性、针对性和有效性。加快“两法两条例”的核心配套规章的制修订进程,完善配套规范性文件和技术指南,强化法律贯彻实施的协调指导。
                  二是大力开展○宣传培训,全面落实普法责任制,认真做好新出台药品监管法规制度的宣贯工作,开展“两法”知识竞赛〗以及“两条例”的宣传普及,统筹谋划下一个五年的法治宣传工作思路和举措,推动药监法治宣传工作迈上新台阶。
                  三是全面加强执法监▆督,对药品监管领域全面推行“三项制度”(行政执法公示制度、执法全过程记录制度、重大执法决定法制审核制度),围绕重点加强执法规范,依法做好行政复议和应诉工作,强化行刑衔接,将“最严厉的处罚”落到实处。
                  四是切实加强政策研究,落实2020年度政策研究课题计划,加强药品监管能力建设研究,积极做好落实药品安全地方党政同责、自贸区建设相关政策等研究工作,为监↑管决策提供有力支撑,推动监管制度机制不断完善。
                  五是继续深化“放管服”改革,抓住“五张清单”这个“牛鼻子”,深入规范药监系统的行政权力。
                  六是々强化地方政府药品安全工作考核,突出考核重点、完善考评体系,督促地方各级党委和政府落实药品安全属地责♀任。同时,扎实推进法律顾问制度和公职律师制度;持续推进疫苗监管质量管理体系建设,推动整个药品监管质量管理体系和能力的提升。
                  徐景和强调,面对新形∮势新任务,药品监管政策法规工作任务十分艰巨。作为全面推进依法治国的重要组织者、积极推动者和努力实践者,全系统政策法规工作人员要深入贯彻落实药品安全“四个最严”要求,全面加强政策法规工作的思想理论武装,切实增强做好药品监管政策法规工作的责任感和使命感,努力建设一支政治坚定、业务精湛、作风优良、能力过硬的高素质』法治队伍,为全面推进药品监管法治工作做出新贡献。

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